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★ 银河国际將每一位員工視為家人,為員工提供安全、舒適的工作環境,在工作時間內開展健身課程及各種文體類趣味活動。 職業發展:银河国际注重高質量人才儲備,在持續吸納高素質人才的同時,為員工定期提供與專業技能及體系管理相關的培訓,助力員工成長。



崗位職責:   1、負責研發轉換項目的工藝放大、工藝驗證與確認;   2、研發項目的小試與中試生產的組織與評審;   3、新產品的試產;   4、負責生產工藝與生產作業文件的編制,生產設備的選型與特殊設備的開發;   5、負責解決研發項目轉移工藝放大過程中技術問題;   6、負責組織生產工藝驗證與設備驗證,特殊工藝專用設備的開發;   7、監督和指導生產工藝方案的實施;   8、與研發部研究開發新產品的工藝方案,並負責跟蹤工藝方案執行情況與效益;   9、收集、匯總、反饋在工藝執行中出現的問題,並提出相應的解決方案,經批准後實施;   10、對車間管理人員及操作人員就工藝流程方面進行指導與培訓;生產維護及現場品質問題的分析處理;   11、生產過程物料損耗,制定損耗標準,降低關鍵物料的過程損耗。 任職資格:   1、統招本科以上學歷、高分子材料、生物醫學工程、應用化學工程等相關專業;   2、具有獨立完成設計與研發項目轉換、轉移能力;   3、有化妝品、透明質酸凝膠或無菌植入產品生產經歷者優先考慮;   4、熟悉無菌器械的生產質量管理規範;   5、熟悉產品工藝開發的流程,需求分析;   6、具有良好的溝通與協作能力,有韌性,細心,責任心強;   7、有一定的數據和信息分析的能力,並形成書面報告。



崗位職責:   1、負責在研新藥項目相關的文獻檢索工作。   2、負責制定在研項目活性篩選、臨床前藥理毒理研究方案及計劃。   3、負責藥效學試驗、毒理學預試驗、藥代動力學預試驗的設計、實施、數據統計、報 告撰寫等。   4、負責委託研究單位篩選、合同起草、組織聯絡、督促協調、進度追蹤等。   5、負責監督委託單位研究質量以及審核研究數據。   6、負責註冊申報資料藥理毒理部分的撰寫。 任職資格:   1、藥學、生物化學、藥理相關專業博士以上學歷,5年以上相關工作經驗。   2、熟悉藥品註冊相關法規,能夠完成1類新藥16-27號資料及相關綜述資料的撰寫工作。   3、具有較強的對外溝通協調能力和團隊合作精神。   4、具有良好的文獻調研能力與翻譯能力。   5、英語6級以上,熟練應用PPT、Word、Excel、SPSS等工作軟件。   6、熟練掌握動物實驗的基本操作,熟悉各種動物模型。   7、具備較強的責任心、原則性及團隊合作精神。   8、有腫瘤、疼痛研究經驗者優先考慮。



崗位職責:   1、依據已經確定的合成路線開展實驗,獨立完成指定PEG衍生物產品和中間體的合成,純化與交貨;   2、對生產過程中出現的問題能及時發現並加以解決,完善生產工藝;   3、新產品研發以及現有產品的工藝優化、技術改進,以及生產工藝從實驗室到車間生產的放大轉移;   4、參與制訂實驗方案,按實驗方案進行實施與調整,完成新產品和定製合成產品的研發;   5、完成領導安排的其它工作任務; 任職要求:   1、有機合成、藥物合成、有機化工、生物技術等相關專業,本科5年以上相關工作經驗;   2、具有一定的化學合成基礎知識,了解常規化學原料物化性能;   3、熟悉實驗室安全操作規程,熟練使用實驗室相關儀器;



崗位職責:   1、負責起草方法學驗證方案、實施方法學驗證與方法學驗證報告的撰寫;   2、負責分析儀器的日常維護;   3、配合合成與製劑研發人員完成工藝和處方研究過程中的分析工作;   4、能夠獨立完成分析相關的註冊資料的撰寫;   5、負責上級領導交給的臨時性工作; 職位要求:   1、化學、分析化學、藥物分析、生物分析等相關專業;   2、2年及以上藥品及藥品原料質量分析工作經驗者優先;   3、具有較強的計劃與執行能力,發現問題及解決問題的能力;   4、熟悉相關分析儀器,並能獨立操作;

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